هدى بسيوني
في أمل جديد لمرضى التوحد، نشرت دورية “نيتشر جينيتيكس” دراسة أفادت بأنه من الممكن فهم الأسس الوراثية لاضطراب طيف التوحد، من خلال تحديد أربعة أنواع فرعية منه، مما قد يساعد في تعزيز جودة الرعاية المقدمة للمصابين.
وأوضح العلماء القائمون على الدراسة التي استندت إلى بيانات أكثر من خمسة آلاف طفل مصاب بالتوحد، تتراوح أعمارهم بين 4 و18 عامًا، إلى جانب حوالي ألفي شقيق وشقيقة غير مصابين، أن الأنواع الأربعة التي تم التعرف عليها يمكن تصنيفها كالتالي: صعوبات سلوكية واضحة، توحد مصحوب بتأخر نمائي، تحديات معتدلة، تأثر شامل وعميق.
وأضاف الباحثون أن هناك مجموعة من السمات الطبية والسلوكية والنفسية تظهر في كل نوع، إلى جانب اختلافات في الأنماط الجينية.
وعلى الرغم من اشتراك تلك الأنواع الفرعية في بعض السمات مثل التأخر في النمو أو الإعاقة الذهنية، إلا أن التحاليل الجينية كشفت عن وجود اختلافات واضحة في الآليات المسببة، مما يدل على أن المظاهر المتشابهة قد تنتج عن مسارات بيولوجية مختلفة، فضلًا عن اختلاف توقيت حدوث الطفرات الجينية ومدى تأثيرها على تطور الدماغ من نوع فرعي إلى آخر.
وبحسب الدراسة، فإن بعض التأثيرات الوراثية المرتبطة بالتوحد قد تبدأ قبل الولادة، في حين تظهر تأثيرات أخرى خلال مراحل النمو المبكرة.
